Month: December 2006

Heute war ich zum ersten Mal nach der Transplantation in der Kardiologischen Praxis in Emmendingen. Scheint soweit alles gut auszusehn – Man kann das Herz behalten… 🙂

Als ich heim kam war eine Nachricht aus Freiburg auf dem Anrufbeantworter – Ich soll jetzt das Virusmedikament nurnoch alle 2 Tage nehmen, warum auch immer, die werden ja wissen, was sie tun. Außerdem soll ich am Samstag nochmal zum Blutabnehmen vorbeikommen, weil meine Niere wieder etwas schlechter wurde. Ich sollte mich einfach mal bemühen, mehr zu trinken, auch wenn’s schwer ist (…und man dauernd auf’s Klo muss 😀 )

Von meinem Allgemeinbefinden her kann ich nur sagen: Super!
Ich lauf jeden Tag öfters die Treppen hoch und runter und auch ziehmlich jeden Tag eine kleine Runde durch’s Dorf.

…an alle !

Ich hab das Fest bis jetzt gut überstanden und zeige weiterhin nur geringe Ermüdungserscheinungen hier im “Alltagsleben”. Das Treppenlaufen klappt wunderbar, die 12 Stufen in den 2. Stock lauf ich sicherlich fünf Mal am Tag hoch und runter. Ich hab zwar noch ein bisschen Wasser in den Füßen, aber das wird auch wieder raus gehn… Früher oder später…

Hallo aus Mundingen!

Ja, es ist kam zu glauben, ich schreibe gerade den ersten Eintrag von zu Hause aus. Vorgestern bekam ich gesagt, dass ich heute nach Hause kann. Das Medikament wurde jetzt doch schon auf Tabletten umgestellt und ich brauch (vorerst) keine Infusionen mehr…
Weihnachten daheim ist gerettet… 🙂

Ich bin mal gespannt wo überall, und vor allem wie stark ich morgen Muskelkater haben werde. War schon ganz schön stressig heute – Bis alles gepackt war, bis wir (hauptsächlich Mama und Papa) uns nochmal von allen verabschiedet, zum 100. Mal bedankt und Frohe Weihnachten gewünscht haben, war schonmal der halbe Tag rum, aber dann gings nach Hause.

Dort angekommen musste ich erstmal alles inspizieren und austesten, dann lecker essen und schön warm duschen. Jetzt bin ich für heute erstmal genug Treppen gelaufen und rühr mich nichtmehr von der Stelle.

Super Weihnachtsgeschenk!

Gestern war ja, wie einige vielleicht bemerkt haben, mein Geburtstag. Los gings mit der Verlegung von der Intensiv, auf die Normalstation und an die 100 Glückwünsche von sämtlichen Enden und Ecken. Dann gab’s Geschenke und gegen Mittag kamen dann auch die Gäste. Der Geburtstag war mit Sicherheit mal was anderes, ging aber trotzdem wie immer viel zu schnell vorbei. Danke an alle Gratulanten und für alle Geschenke 🙂

Heute war ich dafür total am Ende. Müde und Gestresst und überhaupt mal garnicht gut drauf. Meine Nierenwerte sind gestiegen (=schlecht), deswegen bekomm ich jetzt nurnoch eine “Infusionsportion” am Tag und soll mehr trinken. Dafür kann ich allerdings, falls ich das Virusmedikament noch weiterhin nehmen muss (was natürlich von den Werten abhängt) über Weihnachten nach Hause, also… mehr oder weniger… also… morgens nach Freiburg -> Infusion dran -> 4 Stunden warten -> Infusion weg -> wieder nach Hause … Naja, besser als garnichts…

Fortsetzung folgt…

PS: Hier noch zwei Bilder von gestern:

Gestern wurde mir gesagt, dass die Blutwerte schon wieder viel besser aussehen und ich die Infusionen noch bis Montag bekomme (Montag… Da war doch was?!), ob es dann rechtzeitig zu Weihnachten nach Hause geht traut sich aber noch niemand zu sagen.

Heute war mal wieder stressig, mir musste nämlich mal wieder ein neuer Zugang für die Infusionen gelegt werden, dass heißt man musste mich piexen, und zwar diesmal an der rechten Hand. Genau die tat mir dann den ganzen Tag weh und auserdem war ich müde und überhaupt war ich für nichts zu gebrauchen.

Ultraschall vom Herz wurde auch noch gemacht, sieht aber alles akzeptabel aus. Ich hab sogar ein Bild von meinem Herz bekommen, auch wenn man da als Nicht-Kardiologe nicht wirklich was erkennt, naja, es wird eingerahmt und irgendwo in’s Zimmer gehangen 🙂